成都泓润科技有限公司

联系我们

电话:028-66765703

传真:028-66765625

地址:成都市高新区(西区)西区大道99号附1号

当前位置:首页 > 典型应用 > 技术创新

蛋白质分离技术原理
浏览次数:187发布时间:2019-02-18 17:00:58 文章来源:

蛋白质分离是近年来生物科技最为热门的技术之一,采用了膜分离的蛋白分离技术的原理是什么呢?今天就为大家介绍。

        1)纯化前对样品的来源,目的蛋白的理化性质及生物活性要做充分了解。


         2)纯化前明确膜分离纯化所要达到的目的及目标。

         3)根据所要达到的目的在回收率,纯度,成本等之间合理取舍次要指标,把主要指标放在第一位。如科学研究,鉴定蛋白结构,纯度就是第一指标,回收率等次之。

         4)在纯度和收率方面做好平衡,合理的衔接各个工艺过程。

         5)了解蛋白制备过程中常用的添加剂及添加剂对蛋白活性,工艺过程的影响,然后合理添加。
纯化过程

    纯化每一步都充分利用目标蛋白和杂质成分理化性质差异。如大肠杆菌菌体蛋白大多是一些低分子量蛋白(<50000Da),且酸性蛋白较多。


     要熟悉各种纯化方法。


纯化方法的选择
        根据蛋白理化特性选择分离材料和纯化方法,避免利用相同技术进行多次纯化;对纯化方法,及各种方法的适用性,各种方法的差异性做充分的了解。如排阻层析不适合用于分子量相差不到10%的样品的分离。



不同阶段突出重点

    1)纯化早期尽量减少样品处理体积,方便后续纯化;如目的蛋白在发酵液中,前期用盐析,膜过滤等方式去除大量的水分和小分子杂质。

    2)纯化后期由于样品处理量和杂质量都已减少,可使用价格昂贵的高效膜分离材料进行精制,利于降低分离纯化成本,提高产品收率和纯度,实现工艺性价比最优化。

蛋白质分离采用膜分离技术可以降低成本,同是提高效率,近年来,膜分离技术在相关领域的应用也是越来越广泛。